Dlouhodobé následky COVID-19

Jennifer Mihas vedla aktivní životní styl, hrála tenis a procházela se po Seattlu.Ale v březnu 2020 měla pozitivní test na COVID-19 a od té doby je nemocná.Tou dobou už byla vyčerpaná z chůze stovky yardů a trpěla dušností, migrénami, arytmiemi a dalšími vysilujícími příznaky.

Nejde o ojedinělé případy.Podle amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí má 10 až 30 procent lidí nakažených SARS-CoV-2 dlouhodobé zdravotní problémy.Mnoho z nich, jako je Mihas, tyto přetrvávající symptomy, známé jako akutní následky infekce SARS-CoV-2 (PASC) nebo častěji dlouhodobé následky COVID-19, mohou být natolik mírné nebo závažné, že znemožňují, postihující téměř jakýkoli orgánový systém v těle.

news-2

Postižení lidé často uvádějí extrémní únavu a fyzickou bolest.Mnoho lidí ztrácí chuť nebo čich, zpomaluje se jim mozek a nemohou se soustředit, což je častý problém.Odborníci se obávají, že někteří pacienti s dlouhodobými následky COVID-19 se nemusí nikdy uzdravit.

Nyní jsou stále více v centru pozornosti dlouhodobé následky COVID-19.V únoru oznámily NATIONAL Institutes of Health iniciativu ve výši 1,15 miliardy dolarů, jejímž cílem je určit příčiny dlouhodobých následků COVID-19 a najít způsoby prevence a léčby této nemoci.

Ke konci června mělo více než 180 milionů lidí pozitivní test na SARS-CoV-2 a další stovky milionů se pravděpodobně nakazí SARS-CoV-2, přičemž se vyvíjejí nové léky, které by řešily velký počet onemocnění. možné nové indikace v medicíně.

PureTech Health provádí klinickou studii fáze II deuterované formy pirfenidonu, LYT-100.Pirfenidon je schválen pro idiopatickou plicní fibrózu.Lyt-100 se zaměřuje na prozánětlivé cytokiny, včetně IL-6 a TNF-α, a snižuje signalizaci TGF-β, aby blokoval ukládání kolagenu a tvorbu jizev.

CytoDyn testuje svého antagonistu CC motatického chemokinového receptoru 5 (CCR5) leronlimab, humanizovanou monoklonální protilátku IgG4, ve fázi 2 studie s 50 lidmi.CCR5 se podílí na řadě chorobných procesů, včetně HIV, roztroušené sklerózy a metastatické rakoviny.Leronlimab byl testován ve fázi 2B/3 klinických studií jako doplňková léčba respiračního onemocnění u kriticky nemocných pacientů s COVID-19.Výsledky naznačují, že lék má výhodu přežití ve srovnání s běžně používanými způsoby léčby a současná studie fáze 2 bude zkoumat lék jako léčbu široké škály symptomů.

Společnost Ampio Pharmaceuticals oznámila pozitivní výsledky fáze 1 pro svůj cyklopeptid LMWF5A (asparagový alanyl diketopiperazin), který léčí nadměrný zánět v plicích, a společnost Ampio tvrdí, že peptid zvýšil úmrtnost ze všech příčin u pacientů s respiračními potížemi.V nové studii fáze 1 si pacienti s respiračními příznaky trvajícími čtyři týdny nebo déle budou sami podávat nebulizér doma po dobu pěti dnů.

Synairgen ve Spojeném království použil podobný přístup k přidání dlouhodobých následků COVID-19 do fáze 3 klinické studie SNG001 (inhalační IFN-β).Výsledky studie léku fáze 2 ukázaly, že SNG001 byl přínosný pro zlepšení stavu pacienta, zotavení a propuštění ve srovnání s placebem v den 28.


Čas odeslání: 26-08-21